Biologikumok kiváltotta gyógyszerkölcsönhatások előrejelzésére fejleszt tesztrendszert uniós támogatással a Szegedi Tudományegyetem (SZTE) és a Solvo Biotechnológiai Zrt.
Kis Emese, a Solvo Biotechnológiai Zrt. tudományos igazgatója a kutatási projektet bemutató szerdai rendezvényen elmondta, az elmúlt évtizedekben egyre jellemzőbbé vált a polifarmácia jelensége. A fejlettebb országok idősödő társadalmában mind több az olyan krónikus beteg, akiknél több gyógyszer szedése szükséges. Ezekben az országokban ma már a 60 év feletti korosztály 40 százaléka öt vagy annál több gyógyszert fogyaszt egy időben. Ez drasztikusan növeli a gyógyszer-gyógyszer kölcsönhatások előfordulásának kockázatát, így egyre nagyobb szerepet kapnak az in vitro kísérletek, amelyek előzetesen segítenek felderíteni ezeket a jelenségeket.
Mint a szakember kifejtette, a másik megfigyelhető trend a gyógyszerfejlesztésben az elmozdulás a hagyományos kismolekulás hatóanyagoktól a biológiai terápiás anyagok – antitestek, hormonok, növekedési faktorok, enzimek, oligonukleotidok, vakcinák és egyéb makromolekulák – irányába, melyeket leggyakrabban daganatos megbetegedések, fertőzések, illetve autoimmun kórképek kezelésére alkalmaznak.
A biologikumok és ezekkel egyidőben szedett más gyógyszerek között is létrejöhetnek gyógyszer-gyógyszer kölcsönhatások. Ezek azonban jellemzően nem közvetlenül, hanem az immunrendszer által közvetített módon jönnek létre, így a korábban alkalmazott kísérleti módszerek nem nyújtanak kellően pontos információt. A Solvo Zrt. és az SZTE közös projektjének célja olyan kísérleti rendszerek kidolgozása és piacra vitele, amely alkalmas a biologikumok kiváltotta immunreakciók által előidézett gyógyszer-gyógyszer kölcsönhatások in vitro kimutatására. A kísérleti rendszer alapja egy humán májmodell lesz, melyet in vitro gyulladásos modell egészít majd ki – közölte a tudományos igazgató.
A hároméves, 1,649 milliárd forintos projekt költségeiből csaknem egymilliárd forintot fedez uniós támogatás.
